La familia Ctenophthalmidae (Orden Siphonaptera) se ha considerado un “cajón de sastre” para una variedad de taxones divergentes que muestran un origen parafilético. A su vez, Ctenophthalmus sp. (Ctenophthalmidae) incluye 300 taxones válidos descritos. En este género, los hombres se distinguen fácilmente por el tamaño, la forma y la caetotaxia de sus genitales; sin embargo, las mujeres muestran pocas diferencias morfológicas entre sí.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |
| ELISA-1 | Alpha Diagnostics |
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |
| LF-EK60047 | Abfrontier |
| Chicken thrombomodulin,TM ELISA KIT ELISA | |
| QY-E80092 | Qayee Biotechnology |
| Oxycodone ELISA | |
| EK7130 | BosterBio |
| Amphiphysin ELISA | |
| LF-EK0189 | Abfrontier |
El objetivo principal de esta investigación es realizar estudios morfométricos comparativos, filogenéticos y moleculares de dos subespecies distintas: Ctenophthalmus baeticus boisseauorum y Ctenophthalmus apertus allani para aclarar y discutir su estatus taxonómico. Desde el punto de vista morfológico y biométrico, encontramos una clara distinción entre la modificación de los segmentos abdominales de los machos de las dos subespecies y una ligera diferencia en el margen del esternón VII de todos los ejemplares de hembras que no concuerdan con los resultados moleculares y filogenéticos basados en cuatro marcadores moleculares diferentes ( mediakan espaciador interno 1 y 2 del ADN ribosómico, y parcial de citocromo c oxidasa subunidad 1 del ADN mitocondrial y citocromo b).
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |
| ELISA-1 | Alpha Diagnostics |
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |
| LF-EK60047 | Abfrontier |
Por lo tanto, hemos observado plasticidad fenotípica entre las dos subespecies, que no corresponde a la variabilidad del genotipo real o las condiciones ambientales o ecológicas son diferentes. Basándonos en estos resultados, podemos suponer que no existen argumentos de peso para considerar las dos “morfosubespecies” como dos taxones distintos. Proponemos que C. b. boisseauorum debe ser considerado un sinónimo junior de C. a. allani.Accumulations investigó metales potencialmente tóxicos en el suelo, y cinco especies de regiones del Cáucaso Norte Alyssum de zonas metalíferas y no metalíferas en Karachay-Cherkessia, Kabardino-Balkaria, Daguestán y la región de Krasnodar.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |
| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
El análisis de las muestras de campo mostró que las características químicas del suelo afectan significativamente a las concentraciones de Ni, Co, Zn, pero tiene menos efecto sobre la concentración de Cu y Pb en los brotes de Alyssum. Las variaciones en la tasa de capacidades de recolección encontradas en las especies estudiadas, incluyendo hiperakumulasi Ni en Alyssum murale (hasta 12.100 mg kg-1), y una acumulación significativa de Zn en A. gehamense (hasta 1700 mg kg-1). Un análisis genético molecular comparativo de dos poblaciones de A. murale, ambas residentes en la población hiperacumuladora de Ni de Karachay-Cherkessia y la población no hiperacumuladora de Daguestán, mostró unas diferencias genéticas bastante grandes entre ellas. Estos resultados apoyan la hipótesis de que la selección de las especies hiperacumuladoras de metales con mayor eficacia fitorremediadora debe considerarse a nivel de población.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |
| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
Estudio del análisis molecular y filogenético del circovirus porcino de tipo 3 a partir de fluido oral, heces y suero
Antecedentes: El Circovirus porcino de tipo 3 es el patógeno porcino más recientemente descubierto y emergente. En este estudio se informa del estado de presencia en algunas granjas de Eslovenia. Se evaluó la eficacia de la vacuna contra el Circovirus porcino de tipo 2 frente al Circovirus porcino de tipo 3 del grupo de muestra. Se tomaron muestras de fluido oral, heces y suero individual de seis categorías diferentes de cerdos y se analizaron para detectar la presencia de ADN viral, mediante PCR en tiempo real y convencional. Las muestras positivas se sometieron a secuenciación directa de Sanger. Se analizaron las secuencias nucleotídicas y se compararon con las secuencias PCV3 del GenBank.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |||
| Alpha Diagnostics | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Cusabio | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Biotium | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |||
| Biotium | |||
Resultados: Las muestras positivas se enviaron para la secuenciación del genoma, que confirmó la presencia del virus en todas las categorías de cerdos en cinco granjas diferentes. Se encontró una correlación de alta a moderada fuerte significación estadística entre las muestras individuales de suero, fluido oral y heces. La distribución del PCV3 en Eslovenia es similar a la de otros países. La secuencia de nt del PCV3 de Eslovenia está altamente relacionada, compartiendo más del 99,5% de identidad de nt.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |||
| Alpha Diagnostics | |||
| Frit Kit | |||
| Next Advance | |||
| Column Packing Kit | |||
| Next Advance | |||
Caracterización molecular y análisis filogenético de mosquitos Anopheles (Anophelinae: Culicidae) de la zona zoogeográfica oriental y afrotropical de Arabia Saudí.
El Reino de Arabia Saudí (KSA) posee una fauna diversa debido a su extraña posición fronteriza con la zona zoogeográfica afrotropical, oriental y paleártica. Este estudio informa sobre la filogenética de cinco especies pertenecientes a cinco series de mosquitos Anopheles (Cellia). Recolectamos larvas de mosquito en el este, oeste y suroeste de KSA. Las muestras de mosquitos se identificaron utilizando mosquitos de botón de imagen morfológica y se caracterizaron utilizando un análisis único y multilocus-región del espaciador transcrito interno 2 (ITS2) y citocromo c oxidasa subunidad I (COI).
Basándose en datos morfológicos y moleculares se reconocieron cinco especies, como An. stephensi (Neocellia) (Oriental), An. arabiensis (Pyretophorus) (Afrotropical), An. dthali (Myzomyia) (Oriental y Paleártico), An. cinereus (Paramyzomyia) y An. rhodesiensis Rupicola (Neomyzomyia) (Oriental y Paleártico). El análisis filogenético demostró que An. stephensi es una especie monofilética con diferentes ecotipos que se encuentran en distintas regiones geográficas. Es muy importante realizar estudios filogenéticos y de genética de poblaciones exhaustivos para comprender mejor el papel de estas cinco especies de mosquitos en la transmisión de la malaria en diversas zonas zoogeográficas con características ecológicas y demográficas diferentes.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |||
| ELISA-1 | |||
| Frit Kit | |||
| FRIT-KIT | |||
| Column Packing Kit | |||
| PACK-KIT | |||
No hay datos actuales sobre el genotipo del virus de la enfermedad de Marek (MDV) en aves de corral Turquía, por lo tanto, este estudio se llevó a cabo para analizar CVI988 / Rispens, virus del herpes de pavo (HVT) virus de la vacuna y el campo de virus MDV y para realizar el análisis filogenético de MDV en Turquía pollos.2 capa. En 2017 y 2018, se recogieron un total de 602 muestras de bazo de 49 rebaños de ponedoras de las regiones de Mármara, Mar Negro Occidental y Egeo. Se extrajo ADN de las muestras de bazo y las muestras se analizaron mediante sondas de PCR en tiempo real para detectar el virus vacunal CVI988 / Rispens y HVT y las cepas MDV de campo.
| 100 BP DNA LADDER, 500UL PER KIT | |
| M-DNA-100BP | CORNING |
| 1 KB DNA LADDER, 500UL PER KIT | |
| M-DNA-1KB | CORNING |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.1 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.25 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-5 | ApexBio |